Rappel essentiel : quelle correction a été publiée ?
Un amendement publié par Nature signale une erreur de préparation de figure dans un article antérieur (doi original). L’image située en bas à droite du panneau e de la Extended Data Fig. 7 — censée représenter le tracé de points pour le génotype Casp8 cKI Mlkl KO vav.cre — était en fait un duplica involontaire du tracé adjacent (Mlkl KO vav.cre). Cette correction identifie précisément l’erreur et indique la disponibilité d’un panneau e révisé en tant que pièce jointe de l’amendement.
Ce qui a été modifié dans la légende et pourquoi cela compte
La légende de la figure étendue 7e–g a été rectifiée pour clarifier la provenance des échantillons analysés : elle doit maintenant indiquer clairement que les panneaux e–g correspondent à l’analyse par cytométrie en flux des cellules de la moelle osseuse (e), des ganglions mésentériques (f) et de la rate (g) issues des mêmes animaux décrits au panneau d. Cette précision est importante car une légende inexacte peut induire en erreur l’interprétation des différences de populations cellulaires entre organes et génotypes.
Disponibilité des données visuelles corrigées
En raison de l’ancienneté de l’article original, la figure dans le PDF de l’article n’a pas pu être remplacée directement. Le panneau e révisé de la Extended Data Fig. 7 est toutefois fourni comme Supplementary Information accompagnant l’amendement en ligne. Exemple pratique : un lecteur souhaitant reproduire l’analyse devra télécharger ce fichier complémentaire pour accéder au tracé correct et aux annotations associées.
Implications pour l’interprétation scientifique
Une image dupliquée peut fausser la perception des effets génétiques étudiés — ici, l’interaction entre caspase‑8, MLKL et la signalisation de la mort cellulaire. Points clés à considérer :
- Validité des comparaisons : s’assurer que chaque panneau représente bien le bon génotype avant de tirer des conclusions.
- Reproductibilité : vérifier les données brutes ou les fichiers supplémentaires pour confirmer les observations.
- Transparence : la mise à disposition d’un panneau corrigé renforce la confiance dans l’ensemble des résultats.
Qui sont les auteurs et comment contacter les correspondants ?
L’amendement rappelle aussi les informations d’affiliation des auteurs impliqués dans l’étude : la majorité provient des départements de Genentech (Physiological Chemistry, Bioinformatics and Computational Biology, Molecular Biology, Pathology). Les auteurs correspondants désignés sont Kim Newton et Vishva M. Dixit, vers lesquels les demandes d’information ou les demandes d’accès aux données complémentaires peuvent être orientées pour obtenir des clarifications ou les fichiers sources.
Accès aux ressources supplémentaires et bonnes pratiques pour les lecteurs
Le document signale explicitement la présence de la Supplementary information contenant la figure révisée (Revised Extended Data Fig. 7e). Recommandations pratiques :
- Télécharger et consulter le fichier supplémentaire pour valider visuellement les différences entre génotypes.
- Comparer les légendes corrigées aux méthodes expérimentales pour s’assurer de la cohérence.
- Pour toute réutilisation ou citation, mentionner l’amendement et la date de publication de la correction afin de garantir l’exactitude de la référence bibliographique.
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