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Le PDG de Moderna fait son entrée dans le club des milliardaires français

Eric PIERMONT / AFPStéphane Bancel le 16 mars 2009 à Paris. MILLIARDAIRES – Les résultats ont été publiés ce mercredi 7 avril. Malgré la crise due au Covid, quatre nouveaux milliardaires français font leur entrée dans le classementForbes, selon la version française du magazine. La France est passée dans le classement Forbes de 39 à 42 milliardaires entre 2019 et 2020 – Olivier Dassault décédé dans un accident d’hélicoptère en mars dernier étant sorti du classement. Détenant 8% du capital de Moderna Therapeutics, société américaine en pointe dans la course aux vaccins anti-Covid, son PDG français Stéphane Bancel fait une entrée directement à la 23e place du classement Forbes avec une fortune estimée à 3,5 milliards d’euros. Deuxième entrée, celle d’Olivier Pomel, à la 34e place avec 1,5 milliard d’euros. Le PDG de la société de surveillance du cloud Datablog détient 6% des actions qui ont vu leur cours s’envoler de 39% après le premier jour de cotation au Nasdaq, selon le magazine. La capitalisation boursière de la société qu’il a cofondée et qui est présente dans 24 pays a déjà atteint 10 milliards d’euros. Suit François Feuillet à la 35e place avec une fortune d′1,5 milliard d’euros. Le PDG de Trigano détient 58% des parts de ce groupe leader européen des camping-cars et possède 9,5 hectares de vignes de grands crus, selon Forbes. Bernard Arnault en tête Enfin, Yves-Loïc Martin, entre à la 36e place avec 1,4 milliard d’euros. Il est le frère de Gilles Martin qui a fondé les laboratoires d’analyse Eurofins Scientific, positionnés dans l’agroalimentaire, la pharmacie, l’environnement et la biologie médicale. Il en est aujourd’hui administrateur et détient 11% des parts, selon Forbes. Si le top 10 du classement des milliardaires français reste inchangé, tous ont vu leur fortune augmenter en 2020. Le président du leader du…

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Au vaccinodrome du stade de France, de nombreux créneaux disponibles

Capture d’écran DoctolibSur Doctolib, et alors que le vaccinodrome du stade de France ouvre ses portes ce mardi 6 avril, de nombreux créneaux sont encore disponibles pour recevoir une injection du vaccin Moderna contre le covid-19. CORONAVIRUS – Après le désamour pour le vaccin Astrazeneca constaté ce weekend dans les Hauts-de-France, c’est celui de Moderna qui est délaissé en Seine-Saint-Denis. Alors que le vaccinodrome du stade de France, qui doit permettre de vacciner 10.000 personnes par semaine, ouvre ce mardi 6 avril, de nombreux créneaux cherchent encore preneur.  Sur Doctolib, il est impossible de prendre rendez-vous pour se faire injecter le vaccin Pfizer/BioNTech, mais de très nombreuses places demeurent pour celui de Moderna. Pourtant, comme le soulignent nos confrères du Parisien, la technique de l’ARN messager et le taux d’efficacité proche des 94% des deux vaccins américains sont tout à fait comparables.  Peut-être alors que le public confond le vaccin de Moderna et celui d’AstraZeneca, qui souffre d’une mauvaise publicité après que son autorisation a été brièvement suspendue du fait d’un taux négligeable d’effets indésirables graves constatés (au Royaume-Uni, les études font état d’un cas grave toutes les 600.000 injections, ce qui est habituel pour les vaccins de manière générale).  Vacciner davantage de monde C’est la piste que semblent suivre les autorités pour expliquer l’immense disparité de popularité entre les deux vaccins. Katy Bontinck, première adjointe (Génération.s) au maire de Saint-Denis explique ainsi au Parisien: “L’ARS (Agence régionale de Santé, ndlr) nous dit que Moderna termine aussi en A, comme AstraZeneca… Ça peut se jouer à peu de choses, mais ce qui est sûr, c’est que le choix du vaccin semble très important aux yeux du public.” Et d’avancer aussi comme explication la perspective de l’arrivée prochaine du vaccin de Johnson et Johnson qui ne nécessite qu’une seule injection.  Du côté des autorités locales, on…

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Les effets secondaires des vaccins anti-Covid que l’ANSM demande de surveiller

AFPVaccins Pfizer/BioNTech, 11 février 2021. (JORGE GUERRERO / AFP) SANTÉ – Les 73 cas d’hypertension artérielle, de courte durée, déclarés depuis le début de la vaccination avec le vaccin Pfizer/BioNTech contre le Covid-19, ne remettent pas en cause sa sécurité, mais “constitue un signal qui doit être surveillé” a estimé, jeudi 11 février, l’Agence du médicament ANSM.  Pour le vaccin AstraZeneca destiné au moins de 65 ans, l’ANSM relève “un signal potentiel”, avec 149 déclarations de syndrome grippal, souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbature, maux de tête), touchant pour la plupart des professionnels de santé d’âge moyen de 34 ans, parmi les quelque 10.000 personnes vaccinées entre le 6 et le 10 février 2021. “Ces effets indésirables sont connus et décrits avec les vaccins”, indique l’ANSM. Un problème rencontré notamment au CHRU de Brest où des syndromes grippaux avec maux de tête et fortes fièvres, ont obligé 20 à 25 % des personnels vaccinés à se mettre en arrêt de travail, rapporte Le Télégramme. Au CHU de Rennes, deux personnes ont eu une température supérieure à 39°C. La manifestation de “ce type d’effets secondaires” évoque “un défaut de communication sur les effets indésirables transitoires”, confie l’infectiologue François Bénézit au quotidien régional. Selon lui, ces effets sont “désagréables mais pas très graves”. Le professeur Alain Fischer, monsieur vaccination du gouvernement, a confirmé sur franceinfo la possibilité de tels symptômes mais il recommande non pas de suspendre mais d’espacer la vaccination.  Effets secondaires vaccin AstraZeneca : “On sait que dans les 48 heures qui suivent, il peut y avoir des symptômes grippaux (…) L’ANSM recommande d’espacer, et non pas d’interrompre, la vaccination pour les professionnels de santé”, explique Alain Fischer pic.twitter.com/KEm6WCqC5H — franceinfo (@franceinfo) February 12, 2021 “Les établissements de santé sont informés de ce signal potentiel” avance l’ANSM et pour “limiter…

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Covid-19: Le vaccin Moderna va être autorisé en urgence aux États-Unis

CORONAVIRUS – Un comité d’experts américains a recommandé, lors d’un vote qui s’est tenu ce jeudi 17 décembre, l’autorisation en urgence du vaccin contre le Covid-19 de la société Moderna, ouvrant la voie à l’expédition de doses dès ce week-end. Sauf énorme surprise, l’Agence américaine des médicaments, la FDA, devrait maintenant donner son feu vert au vaccin de la jeune firme de biotechnologies, comme elle l’avait fait pour le vaccin de Pfizer le 11 décembre à la suite d’un vote similaire de ce comité consultatif. Les États-Unis, actuellement confrontés à un rebond spectaculaire de l’épidémie, pourraient alors disposer de deux vaccins dès le début de semaine prochaine, et ainsi accélérer la campagne massive de vaccination lancée lundi. Ils seraient les premiers à mettre sur le marché le vaccin de Moderna.  Efficace à 94,1% en moyenne La réunion de ce comité à l’avis non contraignant était, comme la semaine précédente, retransmise en direct sur internet, un exercice de transparence inédit dans le monde. L’avis a été rendu à 20 voix pour, aucune contre, avec une seule abstention. La question posée à la vingtaine d’experts était: “Sur la base de tous les éléments scientifiques disponibles, est-ce que les bénéfices du vaccin contre le Covid-19 de Moderna l’emportent sur les risques de son utilisation chez les personnes de 18 ans et plus?” La décision ne faisait quasiment aucun doute, la FDA ayant déjà jugé le vaccin sûr et efficace dans une synthèse des données publiées plus tôt cette semaine. L’analyse publiée avait confirmé une efficacité moyenne de 94,1%. Sur 30.400 participants aux essais cliniques, 196 ont contracté le Covid-19. Parmi eux, 185 avaient reçu un placebo, et 11 le vaccin (au 21 novembre). De plus, les 30 cas de Covid-19 graves recensés se trouvaient tous au sein du groupe placebo. Jacqueline Miller, de chez…

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Covid: le vaccin Moderna crée une immunité d’au moins 3 mois, selon les premières études

Dado Ruvic / ReutersLe vaccin Moderna crée une immunité d’au moins 3 mois, selon les premières études (Photo prétexte REUTERS/Dado Ruvic/Ilustration) VACCIN – Une “nouvelle positive”. Le vaccin de Moderna contre le Covid-19 a produit des anticorps persistant 90 jours après la vaccination, une bonne nouvelle alors que son autorisation est à l’étude dans plusieurs pays, selon l’étude de 34 participants du début des essais cliniques, publiée ce jeudi 3 décembre dans la revue médicale New England Journal of Medicine. La durée de protection est sans doute plus longue, mais il s’agit des premières données sur une période de plusieurs mois, validées indépendamment par une revue scientifique. Les participants seront suivis sur 13 mois pour vérifier la protection à plus long terme, indiquent les auteurs. Comme l’a précisé Jean Castex lors de sa conférence de presse ce jeudi, ce vaccin Morderna sera l’un des deux vaccins disponibles dans l’Union Européenne avec celui de Pfizer Biontech.  Aucun effet indésirable grave Les chercheurs des Instituts nationaux de santé ont testé le niveau de deux types d’anticorps au coronavirus 90 jours après la seconde dose du vaccin, qui elle-même se fait 28 jours après la première. Ils ont observé une baisse “légère” et attendue du niveau d’anticorps chez les participants vaccinés, mais à un niveau qui restait élevé et supérieur à l’immunité naturelle observée chez d’anciens malades rétablis du Covid-19. En outre, aucun effet indésirable grave n’a été observé dans l’essai dit de phase 1, qui avait commencé en mars. Les anticorps ne sont qu’une composante de la réponse immunitaire, avec les lymphocytes B (mémoire immunitaire, production des anticorps) et T (qui tuent les cellules infectées).  La question de la durée de la mémoire immunitaire Les chercheurs notent que les données sur les cellules de la mémoire immunitaire ne sont pas encore connues,…

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