ACTUALITÉS

Le vaccin AstraZeneca contre le Covid-19 n’a généré que 0,66% d’effets indésirables

MIGUEL RIOPA / AFPLe vaccin AstraZeneca contre le Covid-19 n’a généré que 0,66% d’effets indésirables (photo d’illustration, 13 février 2021 en Espagne) CORONAVIRUS – Alors que la vaccination anti-Covid reste au centre des préoccupations dans l’Union européenne, l’annonce d’une nouvelle baisse des livraisons du laboratoire AstraZeneca et l’appel à des discussions “le plus vite possible” lancé par cinq pays membres inquiets de disparités dans la distribution des doses n’a pas aidé la situation ce samedi 13 mars. L’image d’AstraZeneca est déjà écornée par les suspensions de son vaccin décidées cette semaine par le Danemark, l’Islande, la Norvège et la Bulgarie après des cas graves de caillots sanguins, tandis que la Thaïlande a retardé sa campagne de vaccination. La Norvège s’est en outre inquiétée samedi de cas d’hémorragies cutanées chez des personnes relativement jeunes ayant reçu une dose du vaccin AstraZeneca, même si aucun lien n’est encore établi avec le vaccin. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a pourtant affirmé vendredi qu’il n’y avait “pas de raison de ne pas utiliser” ce vaccin. Et la France ne recense pas de désagréments similaires. “Surveillance renforcée” Comme le rapporte TF1 ce samedi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) n’a pas repéré d’effets indésirables en proportions inquiétantes depuis le début de la campagne vaccinale. L’organisme public, qui liste les effets secondaires de tous les médicaments, a mis en place une “surveillance renforcée” afin de “surveiller en temps réel le profil de sécurité” du produit. Dans son dernier bulletin publié samedi, qui rassemble des données récoltées jusqu’au 4 mars, 454.545 injections d’AstraZeneca ont été réalisées dans le pays avec seulement 3013 d’entre elles qui ont généré des “effets indésirables”. Soit dans 0,66% des piqûres. Effets secondaires classiques Comme le note TF1, c’est un peu plus que chez les autres vaccins, mais la différence reste…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Le vaccin Johnson & Johnson à une seule dose peut-il vraiment changer la donne?

Michael Ciaglo / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / Getty Images via AFPUne soignante tire une dose de vaccin Johnson & Johnson dans la ville de Thornton dans le Colorado. Photo d’illustration. VACCINS – Il a été parfois présenté outre-Atlantique comme un “game changer”, une solution miracle susceptible de changer la donne dans la bataille de la vaccination contre le Covid-19. Le vaccin Johnson & Johnson pourrait recevoir ce jeudi 11 mars le feu vert de l’Agence européenne des médicaments pour son déploiement en Europe. Son principal atout? Sa posologie, le vaccin ne nécessitant qu’une seule dose pour conférer son immunité, là où ses concurrents en nécessitent deux.  Si l’administration d’un vaccin monodose comme le traitement de Johnson & Johnson procure certains avantages, en particulier pour sa distribution, elle s’accompagne aussi d’autres inconvénients, notamment en termes de durée d’immunité, comme l’a expliqué au HuffPost Cecil Czerkinsky, directeur de recherche à l’INSERM et immunologiste. Un indéniable atout logistique Si le vaccin Johnson & Johnson est un vrai progrès, c’est surtout sur le plan logistique, confirme ainsi le chercheur. Le vaccin est en effet “plus facile, plus rapide à déployer”, ne devoir utiliser qu’une seule dose permet de vacciner plus de personnes. Ce qui est un avantage certain pour atteindre rapidement l’immunité collective, explique l’immunologiste. Le fait que le vaccin soit peu coûteux et conservable dans un simple frigo participe également à sa facilité d’utilisation. Une immunité en une seule dose, c’est une accélération impressionnante de la couverture vaccinale. Selon le site d’informations américain Vox, si l’on remplaçait l’ensemble des vaccins à deux doses par le vaccin Johnson & Johnson  -une hypothèse purement théorique, le fabricant du vaccin ne disposant pas des capacités de production nécessaires- les États-Unis pourraient immuniser 80% de leur population dès cet été, au lieu d’attendre le printemps 2022 si…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson autorisé aux États-Unis

JUSTIN TALLIS / AFPLa vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson autorisé aux États-Unis CORONAVIRUS – Les États-Unis ont accordé ce samedi 27 février une autorisation en urgence au vaccin de Johnson & Johnson contre le Covid-19 pour les personnes âgées de 18 ans et plus, a annoncé l’Agence américaine des médicaments (FDA). Ce vaccin unidose appelé Janssen Covid-19, qui peut être stocké à des températures de réfrigérateur, rejoint les remèdes de Pfizer/BioNTech et de Moderna dans l’immense campagne de vaccination américaine. Après avoir étudié en détail les données des essais cliniques, conduits sur plus de 43.000 personnes, un comité d’experts avait recommandé vendredi la mise sur le marché du vaccin de l’entreprise américaine. Dès la semaine prochaine Au moins trois millions de doses du produit de “J&J” sont prêtes à être distribuées dès la semaine prochaine, selon le gouvernement américain. Johnson & Johnson s’est engagé à acheminer 100 millions de doses aux États-Unis avant la fin du mois de juin. Avec 600 millions de doses commandées au total à Pfizer et Moderna, les États-Unis disposeront déjà, d’ici la fin juillet, d’assez de vaccins pour immuniser la quasi-totalité de la population. Mais l’ajout de celles de Johnson & Johnson pourrait encore accélérer la campagne de vaccination. Au total, plus de 72 millions de piqûres ont déjà été réalisées dans le pays le plus endeuillé par la pandémie en valeur absolue. Le vaccin de “J&J”, dont les injections ont déjà commencé en Afrique du Sud, est un vaccin à “vecteur viral”. Il utilise comme support un autre virus peu virulent, transformé pour y ajouter des instructions génétiques d’une partie du virus responsable du Covid-19. Une fois dans les cellules, une protéine typique du SARS-CoV-2 est produite, éduquant le système immunitaire à le reconnaître. 85,9% contre les formes graves “Après une analyse rigoureuse des…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Vaccins contre le Covid: deux mois après le début de la campagne, où en est la France?

SCIENCE – Il y a deux mois jour pour jour, le 27 décembre 2020, Mauricette était la première Française à recevoir une dose de vaccin contre le Covid-19. Quelques jours plus tard, la polémique éclatait: la France était à la traîne dans sa campagne de vaccination comparée aux sprinteurs que sont la Grande-Bretagne ou Israël. Pire, elle l’était aussi face à ses voisins européens. Le gouvernement réagissait alors en accélérant quelque peu, mais surtout en rappelant que ce démarrage tout en lenteur était prévu, anticipé, logique. Et qu’une montée en puissance allait avoir lieu. Deux mois après, où en est-on? Il suffit de regarder les données actuelles pour se rendre compte qu’effectivement, la France n’a plus grand-chose à envier à ses voisins immédiats et que, s’il faut parler de lenteur, elle se situe surtout au niveau européen. Dans le graphique ci-dessous (données datant du jeudi 25 février), on voit effectivement qu’après un début lent, voire quasiment inexistant, le nombre de personnes vaccinées par jour a augmenté exponentiellement jusqu’au 23 janvier. À ce moment, une baisse a eu lieu. La première explication, c’est qu’il fallait prioriser la seconde dose, la France ayant fait le choix de ne pas trop espacer les injections. Il n’empêche que même en prenant en compte cette deuxième dose, il y a eu stagnation. Celle-ci est avant tout due aux retards fin janvier et début février du vaccin Pfizer/Biontech. Depuis, les choses sont rentrées dans l’ordre, mais la vaccination plafonne encore. Elle devrait s’accélérer dans les jours à venir avec la mise à disposition du vaccin d’AstraZeneca aux 50-65 ans. Même si cela sera moins rapide que prévu, en raison des retards de ce dernier. Il est à noter que tous les territoires ne sont pas logés à la même enseigne, comme on peut le voir sur…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Covid: Macron veut transférer 3 à 5% des vaccins à l’Afrique

Paul BirisUne dose de vaccin contre le Covid CORONAVIRUS – Emmanuel Macron a proposé ce jeudi 18 février que les pays riches transfèrent de 3 à 5% des vaccins contre le Covid-19 qu’ils ont en stock à l’Afrique, qui en manque cruellement. Dans un entretien au quotidien britannique Financial Times, le chef de l’Etat indique qu’il soumettra cette idée à la réunion des dirigeants du G7 vendredi. La chancelière allemande Angela Merkel est “d’accord” avec cette initiative, précise-t-il. “Je dis: ‘transférons 3% ou 5% aujourd’hui des vaccins qu’on a en stock à l’Afrique’. Cela n’a aucun impact sur le rythme de la stratégie vaccinale (dans les pays riches). Ça ne la ralentit pas d’un jour, compte tenu aujourd’hui de l’utilisation de nos doses”, déclare-t-il. “C’est l’intérêt des Français et des Européens” car “j’ai plus de 10 millions de nos concitoyens qui ont des familles de l’autre côté de la Méditerranée”, souligne le président français. “Si on laisse s’installer l’idée que des centaines de millions de vaccins sont en train d’être faits dans les pays riches et qu’on ne commence pas dans les pays pauvres, c’est insoutenable”, estime Emmanuel Macron. “C’est plutôt une accélération des inégalités mondiales inédite” et “c’est politiquement insoutenable à terme parce que c’est ce qui permet d’installer une guerre d’influence des vaccins. Et vous voyez bien la stratégie chinoise, la stratégie russe aussi”. La France pourrait donner 5% de doses Il faut, selon Emmanuel Macron, “mettre une très forte pression” sur les grands laboratoires pharmaceutiques pour accroître la production de vaccins. S’ils “ne jouent pas le jeu de la coopération, immanquablement montera la question politique, dans tous nos pays, de la propriété intellectuelle”, ainsi que “le débat des sur-profits faits sur la raréfaction du vaccin”. “L’objectif est d’embarquer un maximum de partenaires européens et non-européens. Mais si tout…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Covid: se faire vacciner en entreprise? C’est imminent, mais sous condition

Arnold Jerocki / IntermittentUne homme se fait vacciner contre le Covid à Cannes le 13 janvier 2021 CORONAVIRUS – Une possibilité très progressive et assortie de conditions. La vaccination contre le Covid-19 va pouvoir avoir lieu au sein des entreprises “sans doute à partir de la fin du mois” de février, en commençant par les 50-64 ans présentant des comorbidités, a indiqué ce jeudi 18 février au soir le secrétaire d’État chargé de la Santé au travail, Laurent Pietraszewski. “Le moment est arrivé, grâce notamment au vaccin AstraZeneca”, a-t-il indiqué au micro de BFM Business avant de préciser que cela se ferait “très progressivement”, “sans doute à partir de la fin du mois”. “Il sera possible pour (…) les 50-64 ans qui présentent des comorbidités” (diabète non stabilisé, maladie cardiovasculaire…) de se “faire vacciner dans le cadre de son service de santé au travail. Votre médecin du travail pourra vous vacciner”, a-t-il ajouté. En accord avec les “recommandations des autorités sanitaires”, seul le vaccin AstraZeneca pourra être injecté pour l’instant dans le cadre de la médecine du travail, a poursuivi Laurent Pietraszewski, qui a également rappelé qu’il n’était toujours pas question de rendre obligatoire la vaccination en entreprise. À voir également sur Le HuffPost: Le Covid long reconnu par l’Assemblée, non sans émotion Source

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Avec le vaccin contre le Covid-19, combien les laboratoires vont-ils gagner?

CORONAVIRUS – Le vaccin ou la poule aux oeufs d’or. Le marché des vaccins face au Covid-19 s’annonce-t-il mirifique pour les producteurs de ces précieuses doses, objets de toutes les convoitises? Voici le point sur ce que la pandémie signifie pour le secteur pharmaceutique. Pfizer l’a déjà annoncé: pour la seule année 2021, les ventes de son vaccin anti-Covid, développé en partenariat avec la société allemande BioNTech, atteindront environ 15 milliards de dollars. Et cela sans compter d’éventuels contrats supplémentaires. En tout, tous laboratoires confondus, “ce marché pourrait représenter 30 à 40 milliards de dollars cette année. Un changement de prisme colossal”, souligne à l’AFP Loïc Chabanier, du cabinet de conseil EY. Cela représente en effet plus que tous les autres vaccins – par exemple pédiatriques – en année normale. Ne serait-ce que pour l’Union Européenne, les sommes sont impressionnantes, si l’on en croit les prix dévoilés lors d’une bourde sur twitter en décembre par la secrétaire d’Etat belge au Budget, Eva De Bleeker. Sur l’hypothèse de 18 dollars par dose, Moderna, qui a signé un contrat portant sur jusqu’à 160 millions de doses, pourrait par exemple engranger 3 milliards de dollars. Pour quelle profitabilité? Difficile toutefois, selon les spécialistes, de déterminer exactement les profits qui seront faits par les laboratoires. Car entre le vaccin d’AstraZeneca (1,78 euro l’unité) et celui de Moderna, les prix varient fortement, tout comme les technologies utilisées et les stratégies. AstraZeneca a notamment expliqué vouloir vendre son vaccin à prix coûtant, durant le temps de la pandémie en tout cas. “Il y a une inconnue sur la profitabilité”, juge Jean-Jacques Le Fur, analyste spécialiste de l’industrie pharmaceutique pour Bryan, Garnier & Co. Il s’agit parfois de nouvelles technologies, d’expansion industrielle, de partenariats entre acteurs, souligne-t-il: “Le coût de revient industriel final devient un peu plus…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

L’OMS homologue d’urgence le vaccin AstraZeneca, voici pourquoi

ASSOCIATED PRESSPourquoi l’OMS donne son homologation d’urgence au vaccin AstraZeneca (AP Photo/Valentina Petrova) CORONAVIRUS – L’Organisation mondiale de la santé a annoncé ce lundi 15 février avoir accordé son homologation d’urgence au vaccin anti-Covid d’AstraZeneca, qui ouvre la voie à la distribution de centaines de millions de doses à des pays défavorisés privés jusque-là d’immunisation. Cette procédure aide les pays qui n’ont pas les moyens de déterminer eux-mêmes l’efficacité et l’innocuité d’un médicament à avoir plus rapidement accès à des thérapies, et permet au dispositif Covax, mis en place pour assurer un accès équitable au vaccin, d’en commencer la distribution. Le vaccin d’AstraZeneca représente en effet l’immense majorité des 337,2 millions de doses de vaccins que le dispositif Covax, piloté par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’Alliance du vaccin (Gavi) et la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (Cepi), entend distribuer au premier semestre de cette année. Ces doses destinées à Covax sont fabriquées en Corée du Sud et en Inde par le Serum Institute of India (SII). L’homologation concerne ces deux versions, selon un communiqué de l’agence onusienne. L’OMS défend AstraZeneca face aux critiques La semaine dernière, le vaccin avait déjà été recommandé par le comité d’experts vaccinaux de l’OMS pour toute personne de 18 ans ou plus, y compris dans des pays où des variants plus contagieux circulent. Pourtant, le vaccin développé par l’université d’Oxford (Royaume-Uni) et le géant pharmaceutique a connu des déboires et des doutes sur son efficacité pour les plus de 65 ans et face au variant du virus qui donne le Covid-19, initialement détecté en Afrique du Sud mais aujourd’hui présent dans le nombreux pays. Pour l’OMS et ses experts, ce vaccin fait parfaitement l’affaire pour la priorité du moment: limiter la gravité et la mortalité d’une pandémie qui a…

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Contre les variants, l’UE va autoriser plus vite les vaccins améliorés

David Pereiras / EyeEm via Getty ImagesL’UE va autoriser plus vite les vaccins améliorés pour répondre aux variants (Photo prétexte par David Pereiras / EyeEm via Getty Images) VACCINS – L’Union européenne, accusée de lenteur dans la gestion de la pandémie de Covid, va accélérer la procédure d’autorisation de vaccins améliorés pour répondre aux variants du virus, a annoncé ce dimanche 14 février la commissaire à la Santé. “Nous avons analysé avec l’Agence européenne des médicaments la procédure et nous avons dorénavant décidé qu’un vaccin amélioré par un fabricant pour lutter contre les nouveaux variants sur la base d’un vaccin déjà existant” et certifié “n’aura plus besoin de passer par toutes les étapes d’autorisation”, a-t-elle déclaré au quotidien allemand Augsburger Allgemeine publié dimanche. “Cela va donc être plus rapide pour avoir des vaccins adaptés à disposition, sans pour autant réduire les critères de sécurité”, a ajouté la commissaire. La commission critiquée sur sa gestion, se défend  La Commission européenne a été très critiquée pour la lenteur du démarrage des campagnes de vaccination contre le Covid-19 dans les pays de l’UE, en raison à la fois de procédures de certification des premiers vaccins jugées trop longues par rapport au Royaume-Uni ou aux Etats-Unis, mais aussi concernant les commandes de vaccins. Même si elle a reconnu qu’elle n’était pas “satisfaite” de la situation actuelle, la commissaire à la santé s’est élevée contre les critiques en règle contre l’UE. “Il est faux de prétendre que nous n’aurions commis que des erreurs”, a-t-elle dit en arguant du fait que l’UE avait réussi à sécuriser l’approvisionnement de 700 millions de doses de vaccins d’ici à la fin du 3ème trimestre de cette année. À voir également sur Le HuffPost: Situation “inquiétante” en Moselle avec 300 cas de variants sud-africains et brésiliens Source

Lire la suite...

ACTUALITÉS

Vaccin Covid-19: l’hôpital américain de Neuilly critiqué pour des “passe-droits”

BSIP via Getty ImagesL’hôpital américain de Neuilly aurait vacciné des donateurs et responsables avant ses soignants (Photo BSIP/Education Images/Universal Images Group Getty Images) CORONAVIRUS – L’hôpital américain de Neuilly-sur-Seine (Hauts-de-Seine), critiqué pour avoir vacciné contre le Covid-19 des membres de son conseil d’administration non prioritaires, s’est défendu ce mardi 9 février en disant avoir proposé la vaccination à “l’ensemble” des intervenants dans l’établissement. Interrogé par franceinfo à ce sujet mardi matin, le ministre de la Santé Olivier Véran a dit “déplorer” ces faits, s’ils étaient avérés. “La priorisation est très claire dans notre pays: nous protégeons les plus fragiles par ordre de priorité (…) Je n’accepterai pas qu’il y ait des passe-droits”, a ajouté Véran. Le ministre réagissait à des informations de la radio selon lesquelles l’American Hospital of Paris a procédé en janvier à la vaccination d’une vingtaine de membres de son “Board of Governors” -l’équivalent du conseil d’administration- et de certains de ses donateurs, alors que des médecins et personnels soignants de l’établissement attendent toujours leur première injection. ″Éviter toute perte du vaccin” L’hôpital, très prisé des célébrités, n’a pas démenti avoir vacciné des membres de son conseil d’administration ni d’autres “volontaires”. “En conformité avec les directives de l’ARS (Agence régionale de santé), la vaccination a été proposée à partir du 4 janvier 2021 à l’ensemble des personnes intervenant dans l’hôpital: médecins, soignants, administratifs, gouverneurs, prestataires de ménage, de sécurité et de restauration, volontaires bénévoles”, a précisé l’établissement. L’établissement a assuré que des doses de vaccin qui n’avaient pas servi -en raison de désistements ou de contre-indications médicales- avaient été redistribuées auprès “du personnel volontaire et disponible” afin d’”éviter toute perte du vaccin, en raison de son caractère périssable”. La campagne de vaccination engagée en France vise pour l’heure en priorité les personnes âgées de plus de 75…

Lire la suite...